一、概述

近年來，國內(nèi)制藥行業(yè)發(fā)展日新月異，藥品的分析檢測需求也與日俱增。液相色譜?HPLC作為藥物分析領域使用最廣泛的技術手段，也被寄予了更高的期望。

而隨著小粒徑色譜柱的發(fā)展，越來越多的業(yè)內(nèi)人士期望使用亞2μm粒徑色譜柱的超高效液相色譜（UPLC）來拓寬選擇性、提高工作效率、降低耗能、減少污染。

UPLC技術有著更高的分離度，更快的分析速度和更高的檢測靈敏度，并已廣泛應用在生命科學、醫(yī)藥化學、食品衛(wèi)生等方面。

二、詳細介紹

作為全球制藥行業(yè)法規(guī)標桿，美國藥典（USP）在制藥行業(yè)擁有廣泛的影響力。而在今年更新的最新版本USP中，收錄了大量基于UPLC技術的各論（monograph），其中截止2016年年底將生效的品種高達57個。

這說明監(jiān)管機構已經(jīng)認可UPLC作為一個成熟的技術，可以被廣泛應用于藥物檢測領域。

UPLC方法被大量收錄于藥典，說明企業(yè)在制定新藥標準時，可以充分享受UPLC技術帶來的優(yōu)勢。同時，由于HPLC方法之前已經(jīng)被大量應用于藥品檢測，要提高效率，會存在如何轉換以及轉換后如何被監(jiān)管機構認同的擔憂。

對于此類擔憂，USP通則<621>中規(guī)定：已有USP方法在由5μm粒徑更換為亞2μm粒徑方法時（柱化學一致），在保持色譜柱長度與粒徑比值不減小的前提下，對進樣量與流速相應修改后，可只對修改后的方法進行確認而無需進行全面驗證。這為用戶使用UPLC方法提供了法規(guī)上的依據(jù)。

針對這一熱點問題，中國藥典-沃特世聯(lián)合實驗室撰寫了“超高效液相色譜與高效液相色譜方法轉換及驗證”文章，近期發(fā)表于《藥物分析雜志》（2016年第7期）。文中闡述了HPLC方法向UPLC方法如何進行轉換，以及轉換后需要進行哪些關鍵的驗證項目。

這一研究成果為企業(yè)和藥檢所進行方法轉換提供了指導，促進UPLC技術的推廣應用，從而實現(xiàn)提高藥物分析效率及節(jié)能環(huán)保的目的。

中國藥典-沃特世聯(lián)合實驗室進行了數(shù)種藥物HPLC與UPLC方法的轉換工作，流速和進樣體積按前述公式計算，梯度洗脫程序按方法轉換軟件進行轉換，并根據(jù)分離度和分析時間進行人工優(yōu)化，簡單方便。

轉換后的方法靈敏度和分離度均有提高，分析時間大大縮短，溶劑消耗減少數(shù)倍。

實驗室對轉換后的方法進行了全面驗證，結果除HPLC方法分離度略遜UPLC方法外，其他均一致，從實際案例證明了UPLC方法與HPLC方法轉換的可行性。

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