色譜法是先將混合物中各組分分離，而后逐個(gè)分析，因此，是分離分析復(fù)雜混合物有利手段，具有高靈敏度、高選擇性、高效能、速度快、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)。

  色譜柱是色譜儀重要組成部分，其常見故障及排除方法具體如下：

1、柱壓過高

可能是微粒堵塞，柱床膨脹，不可逆吸附，細(xì)菌生長(zhǎng)等造成的。也有可能是系統(tǒng)反壓?jiǎn)栴}，例如阻尼器堵塞，進(jìn)樣器堵塞，管路或連接口堵塞，在線過濾器不干凈，壓力傳感器不準(zhǔn)確等。

2、柱效低

可能是色譜柱被污染、過濾片部分堵塞、色譜柱內(nèi)的死體積造成，例如，流動(dòng)相pH值或者組成不合適造成固定相損失，流動(dòng)相急劇變化造成固定相物理?yè)p壞，機(jī)械振動(dòng)造成固定相產(chǎn)生裂縫，柱床收縮或干枯。也有可能是儀器連接的問題，認(rèn)真檢查進(jìn)樣器、檢測(cè)器、管路、保護(hù)柱和在線過濾器等是否連接好，也可能是色譜柱沒有平衡好，進(jìn)樣量過大等問題。

3、重復(fù)性差、不出峰、回收率低

可能是色譜柱被污染，流動(dòng)相pH 值或者組成不合適造成固定相損失，樣品溶劑不同或樣品本身不穩(wěn)定，固定相極性過強(qiáng)或者流動(dòng)相極性過弱，或者發(fā)生非特異性吸附。也可能梯度實(shí)驗(yàn)時(shí)平衡時(shí)間不足，溫度波動(dòng)，流動(dòng)相組成改變，樣品溶劑不同，樣品穩(wěn)定性不好，方法的開發(fā)不好，緩沖液的酸堿度不合適或者緩沖能力不足。

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