一、概述

 在氣相色譜儀?分析中，進(jìn)樣是定量分析誤差的主要來源之一。因為進(jìn)樣系統(tǒng)的原理、結(jié)構(gòu)、使用材料、進(jìn)樣時的溫度、進(jìn)樣量、進(jìn)樣快慢、進(jìn)樣用的工具等都會對氣相色譜分析的定性定量的重復(fù)性和準(zhǔn)確性產(chǎn)生直接影響。

 常壓氣體樣品就有六通閥氣體進(jìn)樣或注射針筒進(jìn)樣兩種。以下僅說明幾點氣體樣品六通閥進(jìn)樣技術(shù)與技巧，以供參考。

二、氣相色譜儀閥進(jìn)樣技巧

 常壓氣體樣品采用醫(yī)用注射器通過注射隔墊注射進(jìn)樣，缺點是時有樣品反沖和滲漏，定量誤差大，重復(fù)性一般在2.5%以上。這是因為柱前壓高于環(huán)境大氣壓力，樣品氣會沿注射管內(nèi)壁滲漏造成的。這時雖然可以通過在管內(nèi)壁上涂一層高溫真空硅脂提高氣密性來彌補，但又會出現(xiàn)硅脂對有機物的吸附作用，定量誤差仍然很大。若用六通閥定體積進(jìn)樣，重現(xiàn)性可小于0.5%。即使環(huán)境溫度、壓力變化或不同校正起來也很方便。

1、首先分析了解所配用的六通閥的工作原理、結(jié)構(gòu)和樣品直接接觸閥材料是否適合分析要求；

2、由于閥的氣密性差異很大（0.1～0.6Mpa），接入氣路系統(tǒng)時，能否保證不漏氣？否則不但影響儀器的穩(wěn)定性，且不能保證儀器進(jìn)樣的重現(xiàn)性；

3、定量管體積：在靈敏度滿足要求的情況下盡量小，最大定量管體積應(yīng)在實驗時，塔片數(shù)下降不超過10%為限。否則進(jìn)一步增加進(jìn)樣量，只增加峰寬而不增加峰高，或者說，應(yīng)使色譜峰寬基本不展寬時的進(jìn)樣量為最大定量管體積。對于填充柱一般不易大于5毫升；

4、目前為了不影響液體注射進(jìn)樣，常把六通閥串接在汽化室的入口處，顯然這種接法增加了一定的死空間。分析要求較高時，最好跨過汽化室直接進(jìn)入色譜柱或把六通閥載氣出口直接通過注射墊插入柱頭；

5、在環(huán)境溫度下，樣品組分有可能冷凝或含有微量液體氣體樣品時，應(yīng)考慮六通閥（含導(dǎo)入儀器的管線）溫度影響：a)把閥放入色譜柱箱；b)單獨控溫加熱；

6、樣品予處理問題：a)應(yīng)防止灰塵、機械顆粒進(jìn)入閥內(nèi)影響氣密性或正常工作；b)避免高沸點雜質(zhì)對閥的污染；

7、取樣方式：為防止可能造成的環(huán)境中的氣體成分對樣品的污染或干擾，最好通過大注射器針頭象液體進(jìn)樣一樣打入定量管。不易用各種膠管或塑料管接入，因為：a)管材本身不純凈；b)各種管材原則上講都會有滲透作用，這對痕量分析尤其不利。

8、取樣工具：目前常用的是金屬鍍膜取氣袋、大注射器或?qū)Ｓ萌怃撈?。除非要求極低，目前已很少采用球膽、塑料袋取氣等；

9、定量管內(nèi)樣品的氣壓：由于氣體的含量和氣壓直接有關(guān)，為保證每次進(jìn)樣的重復(fù)性，取樣后要使定量管的壓力與大氣壓平衡，依據(jù)經(jīng)驗一般在取樣后平衡20~30秒即可；

10、沖洗定量管樣品體積：由于被分析的氣體樣品濃度不同，為防止進(jìn)較高濃度后又進(jìn)較低濃度樣品時，定量管中原有高濃度氣體殘留的干擾。取樣時要求用新樣品氣對定量管進(jìn)行沖洗，沖洗氣量依據(jù)經(jīng)驗不小于定量體積的5倍。實際影響也可以通過實驗峰的重現(xiàn)性來判斷與選擇；

11、進(jìn)樣后什么時間，在把六通閥旋回到取樣位置？

要視分析情況，如：進(jìn)樣后基線的波動性，定性定量的重復(fù)性來決定，依據(jù)經(jīng)驗一般是在進(jìn)樣數(shù)秒后（此時第一個色譜峰還未出現(xiàn)之前），把閥旋回到取樣位置比較好。這時易消除閥氣密性欠佳和定量管體積過大對基線或出峰地影響；

12、如發(fā)現(xiàn)閥的氣密性差或被污染有經(jīng)驗的操作者可以對六通閥進(jìn)行拆洗，但應(yīng)注意閥體和閥瓣的密封面只準(zhǔn)用柔軟的棉織品擦、溶劑應(yīng)用易揮發(fā)的己烷、丙酮、三氯甲烷等，清洗后用干燥空氣吹干。但應(yīng)特別注意，用于ECD的氣體六通閥進(jìn)樣系統(tǒng)應(yīng)避免使用含鹵族的碳?xì)浠衔铮ㄈ纾喝燃淄椋┳銮逑磩?，否則這些干擾溶劑將長時間以痕量水平存在而出現(xiàn)怪峰。

（文章參考中國色譜網(wǎng)）